Compounds derived from hops show promise as treatment for common liver disease

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आज एलिफ में प्रकाशित निष्कर्ष महत्वपूर्ण हैं क्योंकि यह स्थिति संयुक्त राज्य अमेरिका और यूरोप में लगभग एक चौथाई लोगों को प्रभावित करती है। जबकि भारी पीने को अक्सर यकृत की समस्याओं से जोड़ा जाता है, शराब के उपयोग के कम या कोई इतिहास वाले लोगों में 25% शामिल होता है, यही कारण है कि उनकी बीमारी को गैर-मादक फैटी यकृत रोग, या नफल्ड के रूप में जाना जाता है। <पी शैली = "पाठ-संरेखण: औचित्य;"> इंसुलिन के प्रतिरोध, हार्मोन जो रक्त शर्करा के स्तर को नियंत्रित करने में मदद करता है, नफल्ड के लिए एक जोखिम कारक है, क्योंकि मोटापे, एक उच्च वसा वाला आहार और रक्त में वसा के ऊंचे स्तर । यकृत शरीर को पोषक तत्वों की प्रक्रिया में मदद करता है और परिसंचरण तंत्र के लिए फ़िल्टर के रूप में भी कार्य करता है, और यकृत में बहुत अधिक वसा सूजन और जिगर की विफलता का कारण बन सकती है।

माउस-मॉडल अध्ययन में, एड्रियन गोम्बर्ट के नेतृत्व में ओरेगन राज्य शोधकर्ताओं ने दिखाया कि यौगिकों xanthohumol और tetrahydroxanthohumol, xn और txn के लिए संक्षिप्त, वसा के आहार प्रेरित संचय को कम कर सकते हैं जिगर।

एक्सएन हॉप्स द्वारा उत्पादित एक prenylated flavonoid है, वह संयंत्र जो बीयर को अपने स्वाद और रंग देता है, और TXN एक्सएन का एक हाइड्रोजनीकृत व्युत्पन्न है। <पी शैली = "टेक्स्ट-संरेखण: औचित्य;"> अध्ययन में, 60 चूहों को बेतरतीब ढंग से पांच समूहों में से एक को असाइन किया गया था% 26 # 8212; कम वसा वाले आहार, उच्च वसा वाले आहार, उच्च वसा वाले आहार एक्सएन द्वारा पूरक, उच्च वसा वाले आहार अधिक एक्सएन द्वारा पूरक, और टीएक्सएन द्वारा पूरक उच्च वसा वाले आहार।

वैज्ञानिकों ने पाया कि टीएक्सएन ने उच्च वसा वाले आहार से जुड़े वजन बढ़ाने पर ब्रेक लगाने में मदद की और रक्त शर्करा के स्तर को स्थिर करने में भी मदद की, दोनों कारकों को वसा के निर्माण में विफल करने में दोनों कारक जिगर। <पी शैली = "टेक्स्ट-संरेखण: औचित्य;"> "हमने प्रदर्शन किया कि टीएक्सएन आहार के कारण हेपेटिक स्टेटोसिस के विकास और प्रगति को दबाने में बहुत प्रभावी था," गोम्बार्ट ने कहा, "ओसू कॉलेज ऑफ साइंस में जैव रसायन और बायोफिजिक्स के प्रोफेसर और लिनस पॉलिंग इंस्टीट्यूट में एक प्रमुख जांचकर्ता। "TXN शायद xn से अधिक प्रभावी प्रतीत होता है क्योंकि टीएक्सएन के काफी उच्च स्तर यकृत में जमा हो जाते हैं, लेकिन एक्सएन उच्च खुराक पर भी स्थिति की प्रगति को धीमा कर सकता है।" <पी शैली = "टेक्स्ट-संरेखण: औचित्य;"> यौगिकों की प्रभावशीलता के पीछे तंत्र में पीएआरएγ, एक परमाणु रिसेप्टर प्रोटीन% 26 # 8212 शामिल है; एक जो जीन अभिव्यक्ति को नियंत्रित करता है। PPARγ ग्लूकोज चयापचय और फैटी एसिड का भंडारण नियंत्रित करता है, और जीन सक्रिय करता है जो स्टेम कोशिकाओं से वसा कोशिकाओं के निर्माण को उत्तेजित करता है।

xn और txn pparγ% 26 # 8212 के लिए "विरोधी" के रूप में अधिनियम; वे प्रोटीन से बिना कार्रवाई में भेजते हैं, एक pparγ agonist के विपरीत, जो इसे सक्रिय करेगा और साथ ही साथ बाध्य करेगा। इस मामले में प्रतिद्वंद्विता का उपहास जिगर में कम वसा संग्रह है।

"यकृत में सक्रिय PAPRG लिपिड्स के भंडारण को उत्तेजित करता है और हमारे डेटा से पता चलता है कि एक्सएन और टीएक्सएन ब्लॉक सक्रियण और जीन की अभिव्यक्ति को बहुत कम करता है जो जिगर में लिपिड स्टोरेज को बढ़ावा देता है," गोम्बर्ट ने विस्तार किया । "ये निष्कर्ष उन अध्ययनों के अनुरूप हैं जो कमजोर pparγ agonists दिखाते हैं मजबूत agonists की तुलना में हेपेटिक steatosis के इलाज में अधिक प्रभावी हैं। दूसरे शब्दों में, जिगर में निचले PPARγ सक्रियण फायदेमंद हो सकता है। "

टीएक्सएन एक्सएन की तुलना में यकृत में जमा होने पर बेहतर था, जो समझा सकता है कि यह लिपिड को कम करने में अधिक प्रभावी क्यों था, लेकिन ऊतक संचय में अंतर पूरी तरह से समझा नहीं जाता है। <पी शैली = "टेक्स्ट-संरेखण: औचित्य;"> "ऐसा इसलिए हो सकता है क्योंकि एक्सएन को मेजबान द्वारा चयापचय किया जाता है और टीएक्सएन से अधिक आंत माइक्रोबायोटा है, लेकिन यह पता लगाने के लिए अतिरिक्त अध्ययनों की आवश्यकता है।" "इसके अलावा, जबकि एक्सएन और टीएक्सएन कृंतक में प्रभावी निवारक दृष्टिकोण हैं, भविष्य के अध्ययन को यह निर्धारित करने की आवश्यकता है कि यौगिक मनुष्यों में मौजूदा मोटापे का इलाज कर सकते हैं या नहीं। लेकिन हमारे निष्कर्ष यकृत में पीएआरएγ के प्रतिवाद का सुझाव देते हैं कि आहार प्रेरित यकृत स्टेटोसिस और संबंधित चयापचय विकारों को रोकने और इलाज करने के लिए एक तार्किक दृष्टिकोण है, और वे कम लागत वाले चिकित्सीय यौगिकों के रूप में एक्सएन और टीएक्सएन के आगे के विकास का समर्थन करते हैं। " <पी शैली = "पाठ-संरेखण: औचित्य;"> इस शोध पर भी सहयोग करने के लिए यांग झांग, मैथ्यू रॉबिन्सन, डोनाल्ड जंप और ओसु के कॉलेज ऑफ पब्लिक हेल्थ एंड ह्यूमन साइंसेज के कारमेन वोंग थे; कॉलेज ऑफ एग्रीकल्चरल साइंसेज के जीईआरडी बॉब; Cristobal मिरांडा और फार्मेसी कॉलेज के फ्रेड स्टीवंस; कॉलेज ऑफ साइंस के मैल्कम लोरी, थॉमस शेयरप्टन, क्लाउडिया मायर और विक्टर एचएसयू; और पशु चिकित्सा चिकित्सा कार्लसन कॉलेज के ईसाई वी। लोहर। <पी शैली = "पाठ-संरेखण: औचित्य;"> अध्ययन वित्त पोषण राष्ट्रीय स्वास्थ्य संस्थान थे; लिनस पॉलिंग संस्थान; फार्मेसी के ओएसयू कॉलेज; Hopsteiner, इंक; और ओएसयू फाउंडेशन बुहलर-वांग रिसर्च फंड।

https://elifesciences.org/articles/66398

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