Eptinezumab also Effective in Acute migraine Attacks besides prevention: JAMA

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के अनुसार हाल के एक शोध के लिए, यह पाया गया है कि रोगियों के बीच
निवारक माइग्रेन थेरेपी के लिए पात्र, अंतःशिरा के साथ उपचार
एक सक्रिय मध्यम से गंभीर माइग्रेन के दौरान Eptinezumab बनाम प्लेसबो
सिरदर्द और माइग्रेन लक्षण स्वतंत्रता के लिए समय कम हो गया।


अध्ययन जामा नेटवर्क में प्रकाशित किया गया है

अंतःशिरा
Eptinezumab, एक विरोधी calcitonin जीन से संबंधित पेप्टाइड एंटीबॉडी,
है वयस्कों में माइग्रेन की रोकथाम के लिए स्वीकृत। इसने शुरुआत की है
जलसेक के बाद 1 दिन पर निवारक प्रभावकारिता।

इसलिए, पॉल
पाम बीच सिरदर्द केंद्र, पश्चिम
से के। विजेता और सहयोगी पाम बीच, फ्लोरिडा ने उद्देश्य के साथ वर्तमान अध्ययन किया
Eptinezumab से संबंधित प्रतिकूल घटनाओं की प्रभावकारिता का मूल्यांकन करने के लिए
जब एक माइग्रेन हमले के दौरान शुरू किया गया।

प्रतिभागियों
(18-75 वर्ष की आयु) माइग्रेन और
के 1-वर्ष से अधिक के साथ
स्क्रीनिंग से पहले 3 महीने में प्रति माह 4 से 15 दिन पर माइग्रेन एक मध्यम से गंभीर माइग्रेन हमले के दौरान इलाज किया गया।

Eptinezumab,
100 मिलीग्राम 238 व्यक्तियों, या प्लेसबो को 242 तक प्रशासित किया गया था,
एक
की शुरुआत के 1 से 6 घंटे के भीतर अंतःशिरा रूप से प्रशासित गंभीर माइग्रेन के लिए अर्हता प्राप्त करना।

सह-प्राथमिक
प्रभावकारिता अंत बिंदु सिरदर्द दर्द स्वतंत्रता और समय
के लिए समय थे अधिकांश परेशान लक्षण (मतली, फोटोफोबिया, या
की अनुपस्थिति फोनोबोबिया)। कुंजी माध्यमिक अंत बिंदु सिरदर्द दर्द स्वतंत्रता और
थे
की शुरुआत के 2 घंटे बाद अधिकांश परेशान लक्षण की अनुपस्थिति जलसेक। अतिरिक्त माध्यमिक अंत बिंदु सिरदर्द दर्द स्वतंत्रता
थे और 4 घंटे में अधिकांश परेशान लक्षण की अनुपस्थिति और बचाव के उपयोग
24 घंटे के भीतर दवा।

अध्ययन
निम्नलिखित निष्कर्षों का खुलासा किया -

ए। 480 में से
यादृच्छिक और इलाज रोगियों (औसत आयु, 44 वर्ष; 84% महिला), 476
अध्ययन पूरा किया। बी मरीजों का इलाज eptinezumab बनाम प्लेसबो,
क्रमशः, सांख्यिकीय रूप से काफी तेजी से सिरदर्द प्राप्त किया
दर्द स्वतंत्रता (औसत, 4 घंटे बनाम 9 घंटे; खतरे अनुपात, 1.54
[पी% 26 एलटी; .001]) और अधिकांश परेशान लक्षण (औसत, 2
की अनुपस्थिति घंटे बनाम 3 घंटे; खतरे अनुपात, 1.75 [पी% 26 एलटी; .001])।

सी। 2
पर संक्रमण के घंटे बाद, संबंधित eptinezumab और प्लेसबो में
समूह, सिरदर्द दर्द स्वतंत्रता 23.5% और 12.0%
द्वारा हासिल की गई थी (बीच-समूह अंतर, 11.6% [95% सीआई, 4.78% -18.31%]; बाधा अनुपात,
2.27 [95% सीआई, 1.39-3.72]; पी% 26 एलटी; .001) और अधिकांश की अनुपस्थिति
दोनों 55.5% और 35.8% (बीच-समूह अंतर,
द्वारा परेशान लक्षण 1 9 .6% [95% सीआई, 10.87% -28.39%]; बाधा अनुपात, 2.25 [9 5% सीआई, 1.55-3.25];
पी% 26 एलटी; .001)।

डी परिणाम
जलसेक के 4 घंटे बाद सांख्यिकीय रूप से महत्वपूर्ण रहा।

ई।
सांख्यिकीय रूप से कम से कम Eptinezumab- इलाज रोगियों
प्लेसबो रोगियों की तुलना में 24 घंटे के भीतर बचाव दवा (31.5% बनाम
क्रमशः 59.9%; बीच-समूह अंतर, -28.4% [95% सीआई,
-36.95% से -19.86%]; बाधा अनुपात, 0.31 [9 5% सीआई, 0.21-0.45];
पी% 26 एलटी; .001)।

च।
उपचार-उभरती प्रतिकूल घटनाएं
के 10.9% में हुईं Eptinezumab समूह और प्लेसबो समूह का 10.3%; सबसे आम
था अतिसंवेदनशीलता (Eptinezumab, 2.1%; प्लेसबो, 0%)।

जी नहीं
उपचार-उभरती गंभीर प्रतिकूल घटनाएं हुईं।

इसलिए,
लेखकों ने निष्कर्ष निकाला कि "रोगियों के बीच निवारक के लिए पात्र
माइग्रेन थेरेपी एक मध्यम से गंभीर माइग्रेन हमले का अनुभव कर रहा है,
अंतःशिरा Eptinezumab बनाम प्लेसबो के साथ उपचार
के लिए समय कम किया सिरदर्द और लक्षण संकल्प। प्रशासित करने की व्यवहार्यता
माइग्रेन हमले के दौरान Eptinezumab उपचार और
के साथ तुलना वैकल्पिक उपचार स्थापित किए जाने हैं। "

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