Lupin gets USFDA nod for generic equivalent of Renagel Tablets

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मुंबई: ग्लोबल फार्मा मेजर, ल्यूपिन लिमिटेड ने हाल ही में घोषणा की है कि कंपनी ने अपने सेविलेमर हाइड्रोक्लोराइड टैबलेट, 400 मिलीग्राम और यूनाइटेड से 800 मिलीग्राम के लिए अनुमोदन प्राप्त किया है
राज्य खाद्य एवं औषधि प्रशासन (यूएसएफडीए)।

उत्पाद रेनगेल गोलियों के एक सामान्य समकक्ष है, 400 मिलीग्राम
और Genzyme निगम के 800 मिलीग्राम।

उत्पाद को नागपुर में ल्यूपिन की सुविधा में निर्मित किया जाएगा,
भारत।

सेवरामर हाइड्रोक्लोराइड टैबलेट
के रोगियों में सीरम फॉस्फोरस के नियंत्रण के लिए संकेत दिया जाता है डायलिसिस पर क्रोनिक किडनी रोग (सीकेडी)।

सेवलेमर हाइड्रोक्लोराइड टैबलेट (आरएलडी: रेनगेल) ने 80 मिलियन अमरीकी डालर की वार्षिक बिक्री
में अनुमान लगाया था यू.एस. (IQVIA MAT मार्च 2021)।

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<पी शैली = "पाठ-संरेखण: औचित्य;"> ल्यूपिन लिमिटेड एक वैश्विक दवा कंपनी मुंबई, महाराष्ट्र, भारत में स्थित है।

कंपनी अमेरिका, भारत, दक्षिण अफ्रीका, और एशिया प्रशांत (एपीएसी), लैटिन अमेरिका (लैटम) में 100 से अधिक बाजारों में ब्रांडेड और जेनेरिक फॉर्मूलेशन, जैव प्रौद्योगिकी उत्पादों और एपीआई की एक विस्तृत श्रृंखला को विकसित करती है और व्यावसायीकरण करती है। यूरोप, और मध्य-पूर्व क्षेत्रों।

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