Scope of Indian Certification of Medical Devices scheme expanded by QCI

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नई दिल्ली: भारत की गुणवत्ता परिषद (क्यूसीआई) ने शुक्रवार को कहा कि चिकित्सा उपकरणों की योजना के भारतीय प्रमाणीकरण का दायरा विस्तारित किया गया है और यह खरीद एजेंसियों से निपटने में सहायता करेगा नकली उत्पादों और नकली प्रमाणीकरण जारी करना।

योजना - आईसीएमईएम 13485 प्लस - परिभाषित उत्पाद मानकों के संदर्भ में उत्पादों के गवाह परीक्षण के माध्यम से गुणवत्ता प्रबंधन प्रणाली घटकों और उत्पाद से संबंधित गुणवत्ता सत्यापन प्रक्रियाओं को एकीकृत करने के लिए डिज़ाइन किया गया है। विनिर्देशों, परिषद ने एक बयान में कहा। <पी शैली = "टेक्स्ट-संरेखण: औचित्य;"> "यह योजना उत्पाद की गुणवत्ता और सुरक्षा को आश्वस्त करने के लिए बहुत आवश्यक संस्थागत तंत्र प्रदान करती है। यह नकली उत्पादों और नकली प्रमाणीकरण के खतरे से संबंधित चुनौतियों से निपटने के लिए खरीद एजेंसियों को सहायता करने में एक लंबा सफर तय करेगा, "यह जोड़ा गया।

यह कहा गया कि यह उप-मानक चिकित्सा उत्पादों या संदिग्ध मूल के उपकरणों के परिसंचरण और उपयोग को खत्म करने में भी मदद करेगा जो गंभीर स्वास्थ्य खतरे साबित हो सकता है।

यह भी पढ़ें: कोविड वृद्धि, सरकार प्रमुख चिकित्सा उपकरणों के शीघ्र आयात की सुविधा प्रदान करती है <पी शैली = "टेक्स्ट-संरेखण: औचित्य;"> "चिकित्सा उपकरणों के भारतीय निर्माताओं के क्यूसीआई और एसोसिएशन (उद्देश्य) ने आईसीएमईएम को आगे की विशेषताएं जोड़ दी हैं, इस योजना को 2016 में लॉन्च किया गया था।"

क्यूसीआई के अध्यक्ष आदिल जैनुल्भाई ने कहा कि भारतीय चिकित्सा उपकरण निर्माताओं की चपलता कोविड महामारी को प्रभावी ढंग से जवाब देने के लिए परिषद ने एक एकीकृत उत्पाद गुणवत्ता ढांचे को समर्थन देने के लिए प्रेरित करने के लिए प्रोत्साहित किया इन कोशिशों के दौरान उद्योग।

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