Zydus Cadila gets USFDA okay for HIV infection treatment tablets

Keywords : News,Industry,Pharma News,Latest Industry NewsNews,Industry,Pharma News,Latest Industry News

<पी शैली = "पाठ-संरेखण: औचित्य;"> अहमदाबाद: ज़िडस कैडिला ने हाल ही में घोषणा की है कि कंपनी को संयुक्त राज्य अमेरिका के खाद्य% 26amp से अंतिम मंजूरी मिली है; ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (USFDA) emtricitabine और
के लिए Tenofovir Disoproxil Fumarate गोलियाँ, 100 मिलीग्राम / 150 मिलीग्राम, 133 मिलीग्राम / 200 मिलीग्राम और 167 मिलीग्राम / 250 मिलीग्राम
(यूएस आरएलडी: ट्रुवाड़ा)।

दवा का उपयोग अन्य एचआईवी दवाओं के साथ
में मदद करने के लिए किया जाता है एचआईवी संक्रमण को नियंत्रित करें। यह किसी के शरीर में एचआईवी की मात्रा को कम करने में मदद करता है ताकि प्रतिरक्षा
सिस्टम बेहतर काम कर सकता है।

दवा को एसईजेड में समूह की फॉर्मूलेशन विनिर्माण सुविधा में निर्मित किया जाएगा,
अहमदाबाद।

समूह में अब 319 अनुमोदन है और अब तक
के बाद से 400 अंडों को दायर किया गया है वित्त वर्ष 2003-04 में फाइलिंग प्रक्रिया का प्रारंभ।

यह भी पढ़ें: ज़ीडस कैडिला कॉविड वैक्सीन ज़ीकोव-डी के लिए डीसीजीआई आपातकालीन उपयोग अनुमोदन की मांग करता है Zydus कैडिला एक वैश्विक दवा कंपनी है जिसका मुख्यालय अहमदाबाद, भारत में है। कंपनी हेल्थकेयर थेरेपी की एक विस्तृत श्रृंखला को प्रदर्शित, विकसित, निर्माण और बाजार करती है।

यह भी पढ़ें: Zydus कैडिला इंजेक्शन के लिए PemetRexed के लिए Usfda Nod प्राप्त करता है

Read Also:

Latest MMM Article

Arts & Entertainment

Health & Fitness